terça-feira, 20 de novembro de 2012

Geometria Molecular


1–Linear: é estabelecida por moléculas diatômicas e triatômicas que não possuem elétrons livres no átomo 
central. .Ex.:H-Cl,H–Be–H,etc.

2–Angular:é estabelecida por moléculas triatômicas que possuem dois vetores de ligações químicas e elétrons livres no átomo central.Ex.:H2O,H2S,etc.

 3–Trigonal plana:é estabelecida por moléculas tetratômicas que possuem três vetores de ligações e não possuem elétrons livres no átomo central. Ex.:BH3,H2CO,et






4- Piramidal: é estabelecida por moléculas tetratômicas que possuem três vetores deligações e contam com elétrons livres no átomo central. Ex.:NH3,PCl3,etc.



5–Tetraédrica: é estabelecida por moléculas pentatômicas que possuem quatro vetores de ligações. Ex.:CH4,NH4+,etc.


















Baseia-se na ideia de que pares eletrônicos da camada de valência de um átomo central, estejam fazendo Ligação química ou não, se comportam como nuvens eletrônicas que se repelem, ficando com a maior distância angular possível uns dos outros. Uma nuvem eletrônica pode ser representada por uma ligação simples, dupla, tripla ou mesmo por um par de elétrons que não estão a fazer ligação química. Essa teoria funciona bem para moléculas do tipo ABx, em que A é o átomo central e B é chamado elemento ligante. De acordo com essa teoria, os pares de elétrons da camada de valência do átomo central (A) se repelem, produzindo o formato da molécula.

Assim, se houver 2 nuvens eletrônicas ao redor de um átomo central, a maior distância angular que elas podem assumir é 180 graus. No caso de três nuvens, 120 graus etc., sendo que é de extrema importância analisar se a ligação é covalente ou iônica.
A ligação H2O é polar e os átomos separados são muito eletronegativos; a geometria molecular da água é angular, pois existe uma alta repulsão eletrônica entre os dois pares de elétrons livres no oxigênio e a ligação. A fim de conhecimento, a ligação H O é extremamente eletronegativa.
Para melhor entendimento, assista uma video aula nesse link: http://www.youtube.com/watch?v=pds6C6e2Q_g

Geometria dos átomos de carbono.
Quando você se refere a geometria apresentada pelo carbono nas ligações você deve ressaltar as seguintes: tetraédrica( ângulo de 109º 28') o carbono nesse tipo de ligação apresenta 4 ligações simples e hibridação sp3, como exemplo temos o metano, outro tipo é a trigonal plana(ângulo 120º) o carbono apresenta uma dupla ligação e duas simples,exemplo vinagre, e finalmente geometria linear onde apresenta duas ligações duplas ou uma tripla e uma simples com ângulo de180º exemplo gás carbônico.



Representação da estereoquimica do carbono saturado:
A geometria do carbono saturado, que é tetraédrica, não é plana.para representar no plano do papel a geometria das ligações de um carbono saturado utiliza-se códigos que constituem uma representação estereoquímica.
*Ligação no plano do papel: _
*Ligação para trás do plano do papel: ''''''
*Ligação para a frente do plano do papel: -----
Polaridade de ligações:
Chamamos de polaridade a capacidade que as ligações possuem de atrair cargas elétricas, e o local onde ocorre este acúmulo denominamos de pólos, estes se classificam em pólos negativos ou positivos.











Ligação iônica é um tipo de ligação química baseada na atração eletrostática entre dois íons carregados com cargas opostas. Na formação da ligação iônica, um metal doa um elétron, devido a sua baixa eletronegatividade formando um íon positivo ou cátion.
Ex:












A ligação covalente é um tipo de ligação química caracterizada pelo compartilhamento de um ou mais pares de elétrons entre átomos, causando uma atração mútua entre eles, que mantêm a molécula resultante unida.
Ex: A ligação covalente permite, em certos casos, a formação de longas moléculas, tais como a da substância presente no cabelo, a queratina.














Em química, polaridade refere-se à separação das cargas elétricas fazendo com que moléculas ou grupo funcionais formem dipolos elétricos. Moléculas polares interagem através de dipolos-dipolos (força intermolecular) ou ligações de hidrogênio. A polaridade molecular depende da diferença de eletronegatividade entre os átomos, assim como a geometria molecular.
Moléculas Polares

Um dos exemplos mais comuns de moléculas polares é a de açúcar, mais exatamente a sacarose, que é uma variedade de açúcar. Açúcares têm muitos grupos oxigênio-hidrogênio (-OH) e por isso são muito polares. Quando comparamos substâncias polares e apolares de massas molares parecidas, as moléculas polares em geral têm um ponto de ebulição mais alto, isso se dá pelo fato de haver uma interação dipolo-dipolo entre as moléculas polares

Exemplo 1. A molécula de ácido fluorídrico, HF, é polar pela ligação entre o hidrogênio e o flúor — nesta ligação covalente os elétrons são mais deslocados para o átomo de flúor criando pólos na molécula.

Exemplo 2. Na molécula de amônia, as três ligações N–H têm a mesma polaridade (elétrons deslocados dos hidrogênios para o nitrogênio). A molécula possui um par de elétrons que se situam no ápice do nitrogênio e que conferem à molécula um a geometria de tetraedro. Esse par de elétrons não participam de uma ligação covalente, desta forma essa região da molécula é rica em elétrons e resulta um poderoso dipolo por toda a molécula de amônia.

Moléculas Apolares

Diagrama mostrando o efeito da soma vetorial de ligações polares simétricas (as setas mostram o sentido do deslocamento dos elétrons nas ligações) no trifluoreto de boro cancelando-se mutuamente dando uma polaridade molecular igual a zero.

A molécula pode ser apolar por dois motivos: as polaridades das ligações são quase nulas (quando há um compartilhamento igual dos elétrons entre diferentes átomos) ou porque as ligações polares estão dispostas na molécula de tal forma que os vetores polaridade se anulam.

Exemplos mais comuns de compostos apolares são as gorduras, óleos e gasolina. Portanto, moléculas apolares são insolúveis em água (hidrofóbicas) a temperatura ambiente. Contudo, muitos solventes orgânicos apolares, assim como o terebintina, podem dissolver substâncias polares.

Exemplo 3. Na molécula de metano as quatro ligações C–H estão dispostas na geometria tetraédrica em volta do átomo carbono. Cada ligação não tem polaridade muito forte. Além do mais, as ligações são dispostas simetricamente de forma que os vetores polaridade de ligação se anulem e por isso não há dipolos na molécula.

Exemplo 4. A molécula de trifluoreto de boro possui três ligações fortemente polares entre o Boro e o Flúor dispostas em uma geometria trigonal plana a 120° uma ligação da outra mais próxima. Essa disposição confere uma apolaridade à molécula.

Exemplo 5. A molécula de oxigênio não possui polaridade nas suas ligações porque a eletronegatividade dos átomos são iguais , por consequência não há polaridade na molécula.

A solubilidade pode ser definida como a máxima quantidade possível de um soluto que pode ser dissolvida em certa quantidade de solvente a uma dada temperatura.
Essa quantidade máxima que pode ser dissolvida é também conhecida por coeficiente de solubilidade ou grau de solubilidade. Mas, a solubilidade de qualquer substância depende, entre outras coisas, do tipo de solvente no qual o soluto está disperso

Por exemplo, o NaCl (cloreto de sódio - sal de cozinha) é bem solúvel em água, sendo que em 1 L de água a 20ºC, conseguimos solubilizar até 360 gramas desse sal. Mas, quando o solvente muda para a gasolina, nas mesmas condições de volume, temperatura e pressão, o sal não se dissolve.
Assim, quando misturamos o sal na água, a parte positiva do sal, que são os cátions Na+, é atraída pela parte negativa da água, que é o oxigênio, e a parte negativa do sal (ânions Cl-) é atraída pela parte positiva da água (H+). Consequentemente, a união Na+Cl- é desfeita, solubilizando o sal na água.















As ligações intermoleculares, como o próprio nome indica, são forças de coesão de natureza eletrostática que se estabelecem em todas as substâncias constituídas por moléculas polares ou apolares. Estas ligações são muito mais fracas que as ligações intramoleculares (aquelas que se estabelecem entre os átomos no interior das moléculas).

As ligações intermoleculares são vulgarmente conhecidas por forças de Van der Waals.
Estas ligações são as principais responsáveis pelas propriedades físicas dos sólidos e líquidos moleculares e explicam o facto de a maioria das substâncias moleculares se encontrarem à temperatura ambiente, no estado líquido ou gasoso, e que algumas sólidas tenham pontos de ebulição baixos, fundindo ou evaporando com facilidade.

A intensidade das forças intermoleculares em diferentes substâncias varia em uma grande faixa, mas elas são muito mais fracas que ligações iônicas covalentes.
É necessário menos energia para vaporizar um líquido ou fundir um sólido do que para quebrar
ligações covalentes em moléculas.
-->Propriedades do líquidos: PONTO DE EBULIÇÃO
-->Refletem a intensidade das forças intermoleculares.
-->Quanto mais forte as forças de atração, maior é a
temperatura na qual o líquido entra em ebulição.
 -->O ponto de fusão aumenta à medida que as forças
intermoleculares ficam mais fortes.

FORÇAS DIPOLO-DIPOLO FORÇAS DE DISPERSÃO DE LONDON LIGAÇÃO DE HIDROGÊNIO
Forças de "van der Waals" FORÇAS ÍON-DIPOLO Forças eletrostáticas por natureza, envolvendo atrações entre espécies positivas e negativas (15% menos fortes que
as ligações covalentes e iônicas).

segunda-feira, 5 de novembro de 2012

Nomenclatura dos compostos orgânicos


AMINAS: São compostos orgânicos,uma característica bem conhecida das aminas é que algumas características o odor do peixe quando ele esta podre.Uma característica comum entre todas as aminas é o fato de poderem ser encaradas como derivados da amonia. Onde 1,2 ou 3  moléculas de nitrogênio podem ser submetidas por grupos orgânicos.




             EX:    H - N - H                                                        R - N - H ( 1° AMINA)                                                                                                
                                  l                                                                       l
                                 H                                                                      H

                                                                                                   
                                                                                                      R - N - R (2° AMINA)              
                                                                                                             l      
                                                                                                            H
                                                                                                                                 
                                                                                                      R - N - R (3° AMINA)
                                                                                                              l
                                                                                                             R


Para fazer a nomenclatura das aminas , basta escrever os nomes dos grupos ao nitrogênio , acrescentando a palavra amina.


A fenilamina é uma amina , utilizada em indústrias na fabricação de corantes.
AMIDAS: As amidas apresentam uma carbonila (C = O) ligada diretamente ao nitrogênio.
metanamida
 


O náilon é uma amida sintética artificial.

Compostos halogenados
compostos halogenados alelos orgânicos ou derivados halogenados são compostos orgânicos que contem pelo menos 1 átomo de halogênio (F, CL, BR, i) na molécula.
para da nome aos compostos halogenados, basta considera-los como se estivessem origem em um hidrocarboneto com 1 ou mais nitrogênio substituídos por halogênio
clorometano



Video explicativo de como é feita a nomenclatura dos compostos halogenados
 





   Fenois:
O fenol comum ou benzenol é o mais simples dos representantes da classe funcional fenol. A estrutura do fenol é uma anel aromático onde tem uma hidrocela ligada a um carbono do anel sendo que este é insaturado


Nitrocomposto:
Os nitrocompostos são formados pela molécula de H3C ligado diretamente a molécula ou moléculas de carbonos. Consequentemente isso é o que gera a nomenclatura,pois o nome é feito de acordo com a quantidade de carbono.


Nitrilas a ácidas sulfônicos
 A classe funcional das nitrilas caracteriza-se pela presença da grupo funcional -CN e a classe dos ácidos sulfônicos pela presença do grupo -SO3H na molécula.                                                                          
Para nomear nitrilas e ácidos sulfônicos, procedemos de modo muito parecido com o das amidas, como você pode perceber  pelos seguintes exemplos
               


 -SO3 H    Ácido sulfônico                     

                                                                                                             

COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS
Um composto organometálico é aquele que tem metal ligado diretamente um carbono de uma estrutura orgânica.
Os compostos organometálicos são muito importantes nos laboratórios de química , uma vez que participam de reações químicas úteis á síntese das mais variadas substancias orgânicas.
Os haletos de organo magnésio -- por exemplo, o cloreto de metilmagnésio , CH3MgCI --São conhecidos como compostos de grignard (pronucia-se "grinhar"), em homenagem ao químico francês Victor Grignard.

Exemplos de compostos de Grignard são:
CH3CH2MgCl                        Cloreto de etilmagnésio

CH3CH2CH2MgBr               Brometo de propilmagnésio

C6H5MgBr                             Brometo de fenilmagnésio